Materiały 2014

Nazwa produktu leczniczego/świadczenia:

Leki zawierające substancje czynną idarubicinum, wymienionych w załączniku do zlecenia (Idarubicin Teva, Zavedos), we wskazaniach zakwalifikowanych do kodu ICD-10: C31.0 Noaotwór złośliwy zatoki szczękowej

Podstawa prawna zlecenia MZ: art. 40 ust. 1 ust. ref.

Znak pisma zlecającego, sygnatura i data wpłynięcia do AOTM:

MZ-PLA-4610-351(2)/DJ/14; 2014-11-26

Zlecenie dotyczy:

przygotowania opinii Rady Przejrzystości w sprawie wydania z urzędu decyzji MZ o objęciu refundacją leków wymienionych w załączniku do pisma, przy danych klinicznych, w zakresie wskazań do stosowania lub dawkowania, lub sposobu podawania odmiennych niż określone w Charakterystyce Produktu Leczniczego

Opinia Rady Przejrzystości:

ORP 364/2014 do zlecenia 273/2014

Nazwa produktu leczniczego/świadczenia:

Leki zawierające substancje czynną temozolomidum, wymienionych w załączniku do zlecenia (Temostad, Temozolomide Glenmark, Blastomat, Temozolomide Teva, Temomedac), we wskazanaich zakwalifikowanych do kodów ICD-10: od C16 do C20

Podstawa prawna zlecenia MZ: art. 40 ust. 1 ust. ref.

Znak pisma zlecającego, sygnatura i data wpłynięcia do AOTM:

MZ-PLA-4610-351(2)/DJ/14; 2014-11-26

Zlecenie dotyczy:

przygotowania opinii Rady Przejrzystości w sprawie wydania z urzędu decyzji MZ o objęciu refundacją leków wymienionych w załączniku do pisma, przy danych klinicznych, w zakresie wskazań do stosowania lub dawkowania, lub sposobu podawania odmiennych niż określone w Charakterystyce Produktu Leczniczego

Opinia Rady Przejrzystości:

ORP 365/2014 do zlecenia 272/2014

Nazwa produktu leczniczego/świadczenia:

Rapamune, sirolimusum, roztwór doustny, 1 mg/ml 60 ml (but. 30 strzyk.) EAN 5909990893645 i Rapamune, sirolimusum, tabl. powl., 1 mg 30 tabl. EAN 5909990985210, we wskazaniach zakwalifikowanych do kodu ICD-10: C80 Nowotwór złośliwy bez określenia jego umiejscowienia

Podstawa prawna zlecenia MZ: art. 40 ust. 1 ust. ref.

Znak pisma zlecającego, sygnatura i data wpłynięcia do AOTM:

MZ-PLA-4610-351(2)/DJ/14; 2014-11-26

Zlecenie dotyczy:

przygotowania opinii Rady Przejrzystości w sprawie wydania z urzędu decyzji MZ o objęciu refundacją leków wymienionych w załączniku do pisma, przy danych klinicznych, w zakresie wskazań do stosowania lub dawkowania, lub sposobu podawania odmiennych niż określone w Charakterystyce Produktu Leczniczego

Opinia Rady Przejrzystości:

ORP 367/2014 do zlecenia 271/2014

Nazwa produktu leczniczego/świadczenia:

Mitomycin C Kyowa, mitomycinum, proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań, 10 mg, 1 fiol., EAN 5909990098118 i Mitomycin C Kyowa, mitomycinum, proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań, 20 mg, 1 fiol., EAN 5909990098217, we wskazaniach zakwalifikowanych do kodów ICD-10: C31.9 Nowotwór złośliwy, zatoka przynosowa, nieokreślona

Podstawa prawna zlecenia MZ: art. 40 ust. 1 ust. ref.

Znak pisma zlecającego, sygnatura i data wpłynięcia do AOTM:

MZ-PLA-4610-351(2)/DJ/14; 2014-11-26

Zlecenie dotyczy:

przygotowania opinii Rady Przejrzystości w sprawie wydania z urzędu decyzji MZ o objęciu refundacją leków wymienionych w załączniku do pisma, przy danych klinicznych, w zakresie wskazań do stosowania lub dawkowania, lub sposobu podawania odmiennych niż określone w Charakterystyce Produktu Leczniczego

Opinia Rady Przejrzystości:

ORP 362/2014 do zlecenia 270/2014