Nazwa produktu leczniczego/świadczenia:
Leczenie choroby Gaucher’a
Podstawa prawna zlecenia MZ: art. 31 n pkt 5
Znak pisma zlecającego, sygnatura i data wpłynięcia do AOTM:
MZ-PLA-460-12499-491/LP/12; 18.12.2012
Zlecenie dotyczy:
oceny zakresu programu lekowego
Opinia Rady Przejrzystości:
ORP 19/2013 do zlecenia 132/2012
Nazwa produktu leczniczego/świadczenia:
Egiramlon, Ramiprilum+Amlodipinum, kapsułki twarde, 5+10 mg, 30 kapsułek, EAN 5909990936809
Egiramlon, Ramiprilum+Amlodipinum, kapsułki twarde, 5+5 mg, 30 kapsułek, EAN 5909990936779
Egiramlon, Ramiprilum+Amlodipinum, kapsułki twarde, 10+5 mg, 30 kapsułek, EAN 5909990936854
Egiramlon, Ramiprilum+Amlodipinum, kapsułki twarde, 10+10 mg, 30 kapsułek, EAN 5909990936885
Podstawa prawna zlecenia MZ: art. 35 ust. 1 ust. ref.
Znak pisma zlecającego, sygnatura i data wpłynięcia do AOTM:
MZ-PLR-460-14222-5/JA/12; 13.12.2012
Zlecenie dotyczy:
przygotowania analizy weryfikacyjnej AOTM, stanowiska Rady Przejrzystości, rekomendacji Prezesa Agencji w związku z wnioskiem o objęcie refundacją produktu leczniczego
Analiza Weryfikacyjna Agencji:AWA do zlecenia 131/2012
Analizy Wnioskodawcy:
Analiza ekonomiczna do zlecenia 131/2012Analiza kliniczna do zlecenia 131/2012Analiza problemu decyzyjnego do zlecenia 131/2012Analiza wpływu na system ochrony zdrowia do zlecenia 131/2012Uzupełnienie do zlecenia 131/2012
Uwagi do Analiz:
Termin zgłaszania uwag upływa: 21 lutego 2013 r.
Formularz zgłaszania uwag do analizy weryfikacyjnej zlecenia 131/2012
|
Nr analizy weryfikacyjnej
|
AOTM-DS-4350-06-2012 |
||
|---|---|---|---|
|
Tytuł analizy weryfikacyjnej
|
Egiramlon (ramipryl + amlodypina) we wskazaniu: nadciśnienie tętnicze | ||
|
Lp.
|
Zgłaszający uwagi
|
Treść uwagi
|
Komentarz AOTM
|
|
Rozpatrzone uwagi
|
|||
|
1. |
Przemysław Holko, |
|
|
|
2. |
Iwona Gradowska-Olszewska |
|
|
Stanowiska Rady Przejrzystości:
SRP 41/2013 do zlecenia 131/2012SRP 42/2013 do zlecenia 131/2012SRP 43/2013 do zlecenia 131/2012SRP 43/2013 do zlecenia 131/2012
Rekomendacja Prezesa AOTM:
REK 27/2013 do zlecenia 131/2012
Nazwa produktu leczniczego/świadczenia:
Objęcie refundacją w zakresie wskazań określonych kodami ICD-10 od F21 do F29 leków przeciwpsychotycznych II generacji, które obecnie refundowane są w zakresie wskazań objętych refundcją wyłącznie we wskazaniu schizofrenia ICD-10 F20
Podstawa prawna zlecenia MZ: art. 31 n ust 3
Znak pisma zlecającego, sygnatura i data wpłynięcia do AOTM:
MZ-PLA-460-13099-121/BRB/12; 13.12.2012
Zlecenie dotyczy:
przygotowania opinii Prezesa
Opinia Rady Przejrzystości:
ORP 21/2013 do zlecenia 130/2012
Nazwa produktu leczniczego/świadczenia:
Vetira, Levetiracetamum, tabl.powl., 250 mg, 50 tabletek, EAN 5909990935956;
Vetira, Levetiracetamum, tabl.powl., 500 mg, 50 tabletek, EAN 5909990936052;
Vetira, Levetiracetamum, tabl.powl., 750 mg, 50 tabletek, EAN 5909990936151;
Vetira, Levetiracetamum, tabl.powl., 1000 mg, 50 tabletek, EAN 5909990936250
Postępowanie umorzone pismem MZ z dnia 3.01.2013 znak pisma: MZ-PLR-460-14222-6/JA/12
Podstawa prawna zlecenia MZ: art. 35 ust. 1 ust. ref.
Znak pisma zlecającego, sygnatura i data wpłynięcia do AOTM:
MZ-PLR-460-14222-4/JA/12; 06.12.2012
Zlecenie dotyczy:
przygotowania analizy weryfikacyjnej AOTM, stanowiska Rady Przejrzystości, rekomendacji Prezesa Agencji w związku z wnioskiem o objęcie refundacją produktu leczniczego
