Materiały 2012

Nazwa produktu leczniczego/świadczenia:

Uzdrowiskowe leczenie sanatoryjne dorosłych
Podstawa prawna zlecenia MZ:
art. 31 e

 
Znak pisma zlecającego, sygnatura i data wpłynięcia do AOTM:

MZ-OZG-73-26847-6/ASU/12; 1061; 27.02.2012

Zlecenie dotyczy:

przygotowania rekomendacji dla zmiany poziomu finansowania świadczeń gwarantowanych z zakresu lecznictwa uzdrowiskowego

Raport Agencji:

RPT do zlecenia 016/2012

Stanowiska Rady Przejrzystości:

SRP 19/2012 do zlecenia 016/2012

Rekomendacja Prezesa AOTM:

 REK 12/2012 do zlecenia 016/2012

Nazwa produktu leczniczego/świadczenia:

Chemioterapia perfuzyjna dootrzewnowa w hipertermii (HIPEC)

Podstawa prawna zlecenia MZ: art. 31 n pkt 5  

Znak pisma zlecającego, sygnatura i data wpłynięcia do AOTM:

MZ-OZG-73-27340-1/JC/12; 982; 22.02.2012

Zlecenie dotyczy:

przygotowania opracowania uzasadniającego dalsze finansowanie świadczenia ze środków publicznych

Opinia Rady Przejrzystości:

ORP 337/2014 do zlecenia 015/2012

Nazwa produktu leczniczego/świadczenia:

Pegfilgrastim we wskazaniu profilaktyka pierwotna i wtórna neutropenii w czasie chemioterapii o ryzyku wystąpienia gorączki neutropenicznej powyżej 20% oraz w uzasadnionych przypadkach u chorych z niższym ryzykiem, w szczególności u chorych poddawanych chemioterapii o założeniu radykalnym

Podstawa prawna zlecenia MZ: art. 40 ust 1 (ust.ref.) 

Znak pisma zlecającego, sygnatura i data wpłynięcia do AOTM:

MZ-PLA-460-13121-3/JOR/12; 946; 21.02.2012

Zlecenie dotyczy:

przygotowanie opinii w sprawie wydania z urzędu decyzji o objęciu refundacją leku w zakresie produktu leczniczego zawierającego substancję czynną pegfilgrastim we wskazaniu profilaktyka pierwotna i wtórna neutropenii w czasie chemioterapii o ryzyku wystąpienia gorączki neutropenicznej powyżej 20% oraz w uzasadnionych przypadkach u chorych z niższym ryzykiem, w szczególności u chorych poddawanych chemioterapii o założeniu radykalnym, przy danych klinicznych, w zkresie wskazań do stosowania lub dawkowania, lub sposobu podawania odmiennych niż określone w Charakterystyce Produktu Leczniczego, dla którego wydano decyzję o objęciu refundacją

Opinia Rady Przejrzystości:

 Opinia Rady Przejrzystości 14/2012 z dnia 22.02.2012
Uzupełnienie do ORP 6/2012

Nazwa produktu leczniczego/świadczenia:

Utworzenie odrębnej grupy limitowej dla środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego zawierających izolat białka soi
– Humana SL, Isomil, Isomil 2, Bebilon sojowy 2
– we wskazaniu refundacyjnym: zespoły wrodzonych defektów metabolicznych, alergie pokarmowe i biegunki przewlekłe

Podstawa prawna zlecenia MZ: art. 15 (ust.ref.) 

Znak pisma zlecającego, sygnatura i data wpłynięcia do AOTM:

MZ-PLA-460-12530-75/KKU/12; 936; 21.02.2012
MZ-PLA-460-12525-108/KKU/12; 967; 21.02.2012

Zlecenie dotyczy:

wydania opinii w przedmiocie zasadności utworzenia odrębnych grup limitowych dla środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego

Opinia Rady Przejrzystości:

 Opinia Rady Przejrzystości 15/2012 z dnia 24.02.2012