Materiały 2012

Nazwa produktu leczniczego/świadczenia:

Flixotide, 125 µg/dawkę inhalacyjną, 60 dawek,
Flixotide, 125 µg/dawkę inhalacyjną, 120 dawek,
Flixotide, 50 µg/dawkę inhalacyjną, 120 dawek,
we wskazaniu refundacyjnym; astma u dzieci w wieku od 1 do 4 roku życia (odpłatność ryczałtowa)
Podstawa prawna zlecenia MZ: art. 15 (ust.ref.)

Znak pisma zlecającego, sygnatura i data wpłynięcia do AOTM:

MZ-PLA-460-12499-78/LP/12; 738; 09.02.2012

Zlecenie dotyczy:

wydanie opinii w przedmiocie zasadnosci utworzenia odrębnej wspólnej grupy limitowej dla produktów leczniczych zawierajacych substancję czynną fluticasonum, zarejestrowanych dla dzeci od 1 roku życia, wymienionych w zleceniu

Opinia Rady Przejrzystości:

 Opinia Rady Przejrzystości 3/2012 z dnia 15.02.2012
Uzupełnienie do ORP 3/2012

Nazwa produktu leczniczego/świadczenia:

Leki stosowane w chorobach z autoagresji zawierajace substancje czynne: metotreksat, chlorochina, sulfasalazyna, cyklosporyna A oraz cyklofosfamid
Podstawa prawna zlecenia MZ: art. 40 ust 1 (ust.ref.)

Znak pisma zlecającego, sygnatura i data wpłynięcia do AOTM:

MZ-PLR-460-14222-1/JA/12; 734; 09.02.2012;

MZ-PLR-460-14222-2/JA/12; 839; 15.02.2012;

Zlecenie dotyczy:

przygotowanie opinii w sprawie wydania z urzędu decyzji o objęciu refundacją leków stosowanych w chorobach z autoagresji zawierajacych substancje czynne: metotreksat, chlorochina, sulfasalazyna, cyklosporyna A oraz cyklofosfamid, przy danych klinicznych, w zkresie wskazań do stosowania lub dawkowania, lub sposobu podawania odmiennych niż określone w Charakterystyce Produktu Leczniczego

Opinia Rady Przejrzystości:

 Opinia Rady Przejrzystości 6/2012 z dnia 15.02.2012
Uzupełnienie do ORP 6/2012

Nazwa produktu leczniczego/świadczenia:

Leki immunosupresyjne po przeszczepie narządu unaczynionego, kończyny lub jej części – w zastosowaniu do przeszczepów innych niż wymienione w ChPL
Podstawa prawna zlecenia MZ: art. 40 ust 1 (ust.ref.)

Znak pisma zlecającego, sygnatura i data wpłynięcia do AOTM:

MZ-PLR-460-14222-1/JA/12; 734; 09.02.2012

 
Zlecenie dotyczy:

przygotowanie opinii w sprawie wydania z urzędu decyzji o objęciu refundacją leków immunosupresyjnych po przeszczepie narządu unaczynionego, kończyny lub jej części – w zastosowaniu do przeszczepów innych niż wymienione w ChPL – przy danych klinicznych, w zkresie wskazań do stosowania lub dawkowania, lub sposobu podawania odmiennych niż określone w Charakterystyce Produktu Leczniczego

Opinia Rady Przejrzystości:

 Opinia Rady Przejrzystości 7/2012 z dnia 15.02.2012
Uzupełnienie do ORP 7/2012

Nazwa produktu leczniczego/świadczenia:

Heparyny drobnocząsteczkowe, we wskazaniu „”zespół antyfosfolipidowy w ciąży, zespół antyfosfolipidowy u kobiet leczonych z powodu niepłodności, zaburzenia krążenia w tętnicach macicznych u kobiet w ciąży, opóźnieniewzrostu wewnątrzmacicznego płodu, w leczeniu poronień nawykowych, przy danych klinicznych, w zakresie wskazań do stosowania lub dawkowania, lub sposobu podawania odmiennych niż określone w Charakterystyce Produktu Leczniczego
art. 40 ust 1 (ust.ref.)
Podstawa prawna zlecenia MZ: art. 40 ust 1 (ust.ref.)
 

Znak pisma zlecającego, sygnatura i data wpłynięcia do AOTM:

MZ-PLR-460-14222-1/JA/12; 734; 9.02.2012

Zlecenie dotyczy:

przygotowanie opinii w sprawie wydania z urzędu decyzji o objęciu refundacją heparyn drobnocząsteczkowych, określonych w załącznikach do pisma, przy danych klinicznych, w zakresie wskazań do stosowania lub dawkowania, lub sposobu podawania odmiennych niż określone w Charakterystyce Produktu Leczniczego

Opinia Rady Przejrzystości:

 Opinia Rady Przejrzystości 5/2012 z dnia 15.02.2012
Uzupełnienie do ORP 5/2012