Materiały 2013

Nazwa produktu leczniczego/świadczenia:

Ophtasiloxane (dimethicone), krople do oczu we wskazaniu: keratopatia oczna

Podstawa prawna zlecenia MZ: art. 31 e ust. o św. i w związku z art. 39 ust. 3 ust. o ref.

Znak pisma zlecającego, sygnatura i data wpłynięcia do AOTM:

MZ-PLD-460-18536-32/AL/13; 2013-06-26

Zlecenie dotyczy:

zbadania zasadności wydawania zgody na refundację produktu leczniczego

Stanowiska Rady Przejrzystości:

SRP 194/2013 do zlecenia 160/2013

Rekomendacja Prezesa AOTM:

 REK 123/2013 do zlecenia 160/2013

Nazwa produktu leczniczego/świadczenia:

Ophtasiloxane (dimethicone), krople do oczu we wskazaniu: jaskra w zaawansowanym stadium

Podstawa prawna zlecenia MZ: art. 31 e ust. o św. i w związku z art. 39 ust. 3 ust. o ref.

Znak pisma zlecającego, sygnatura i data wpłynięcia do AOTM:

MZ-PLD-460-18536-32/AL/13; 2013-06-26

Zlecenie dotyczy:

zbadania zasadności wydawania zgody na refundację produktu leczniczego

Stanowiska Rady Przejrzystości:

SRP 194/2013 do zlecenia 159/2013

Rekomendacja Prezesa AOTM:

 REK 123/2013 do zlecenia 159/2013

Nazwa produktu leczniczego/świadczenia:

Parkopan (trihexyphenidyl), tabletki a 5 mg we wskazaniu: choroba Parkinsona

Podstawa prawna zlecenia MZ: art. 31 e ust. o św. i w związku z art. 39 ust. 3 ust. o ref.

Znak pisma zlecającego, sygnatura i data wpłynięcia do AOTM:

MZ-PLD-460-18536-31/AL/13; 2013-06-26

Zlecenie dotyczy:

zbadania zasadności wydawania zgody na refundację produktu leczniczego

Stanowiska Rady Przejrzystości:

SRP 297/2014 do zlecenia 158/2013

Rekomendacja Prezesa AOTM:

 REK 226/2014 do zlecenia 158/2013

Nazwa produktu leczniczego/świadczenia:

Parkopan (trihexyphenidyl), tabletki a 5 mg we wskazaniu: niedowład czterokończynowy utrwalony w przebiegu dziecięcego porazenia mózgowego

Podstawa prawna zlecenia MZ: art. 31 e ust. o św. i w związku z art. 39 ust. 3 ust. o ref.

Znak pisma zlecającego, sygnatura i data wpłynięcia do AOTM:

MZ-PLD-460-18536-31/AL/13; 2013-06-26

Zlecenie dotyczy:

zbadania zasadności wydawania zgody na refundację produktu leczniczego